Semaglutido estas polipeptido, kiun kuracistoj preskribas por kuracado de tipo 2 diabeto.La FDA aprobis la uzon de Ozempic kaj Rybelsus de Novo Nordisk kiel unu-semajna injekto aŭ kiel tablojdo, respektive.Unu-semajna injekto de semaglutido kun la markonomo Wegovy estis pli lastatempe aprobita kiel malplipeziga traktado.
Nova esploro prezentita ĉe la ĉi-jara Eŭropa Kongreso pri Obezeco (ECO2023, Dublino, 17-20 majo) montras, ke la obezeca drogo semaglutido efikas por malplipeziĝo en multcentra, 1-jara reala studo.La studo estas de Dr Andres Acosta kaj Dr Wissam Ghusn, Preciza Medicino por Obezeco-Programo ĉe la Mayo Clinic, Rochester, MN, Usono kaj kolegoj.
Semaglutide, glukagon-simila peptido-1 (GLP-1) receptoragonisto, estas la plej lastatempe aprobita de FDA kontraŭ-obezeca medikamento.Ĝi montris signifajn malplipezigajn rezultojn en multoblaj longdaŭraj hazardaj klinikaj provoj kaj mallongperspektivaj realaj studoj.Tamen, oni scias malmulte pri la pezo-perdo kaj metabolaj parametro-rezultoj en meztempaj realaj studoj.En ĉi tiu studo, la aŭtoroj taksis malplipezigajn rezultojn asociitajn kun semaglutido en pacientoj kun troa pezo kaj obezeco kun kaj sen tipo 2 diabeto (T2DM) je 1-jara sekvado.
Ili faris retrospektivan, multcentran (Mayo Clinic Hospitals: Minesoto, Arizono, kaj Florido) datumkolekton pri la uzo de semaglutido por la traktado de obezeco.Ili inkludis pacientojn kun korpa masa indekso (BMI) ≥27 kg/m2 (tropezo kaj ĉiuj pli altaj BMI-kategorioj) al kiuj estis preskribitaj ĉiusemajnaj semaglutidaj subkutanaj injektoj (dozoj 0.25, 0.5, 1, 1.7, 2, 2.4mg; tamen la plej multaj estis sur. la pli alta dozo 2,4 mg).Ili ekskludis pacientojn prenantajn aliajn medikamentojn por obezeco, tiujn kun historio de obezeca kirurgio, tiujn kun kancero, kaj tiujn kiuj estis gravedaj.
La primara finpunkto estis totala korpa perdoprocento (TBWL%) je 1 jaro.Sekundaraj finpunktoj inkludis proporcion de pacientoj atingantaj ≥5%, ≥10%, ≥15%, kaj ≥20% TBWL%, ŝanĝon en metabolaj kaj kardiovaskulaj parametroj (sangopremo, HbA1c [glikita hemoglobino, mezuro de sangosukerokontrolo], fasta glukozo kaj sangaj grasoj), TBWL% de pacientoj kun kaj sen T2DM, kaj ofteco de kromefikoj dum la unua jaro de terapio.
Entute 305 pacientoj estis inkluditaj en la analizo (73% inaj, averaĝa aĝo 49 jaroj, 92% blanka, averaĝa BMI 41, 26% kun T2DM).Bazliniaj trajtoj kaj pezo-administrada vizitdetaloj estas prezentitaj en Tabelo 1 plena abstraktaĵo.En la tuta kohorto, la averaĝa TBWL% estis 13.4% je 1 jaro (por la 110 pacientoj kiuj havis pezdatenojn je 1 jaro).Pacientoj kun T2DM havis pli malaltan TBWL% de 10.1% por la 45 el 110 pacientoj kun datumoj je 1 jaro, kompare kun tiuj sen T2DM de 16.7% por la 65 el 110 pacientoj kun datumoj je 1 jaro.
La procento de pacientoj kiuj perdis pli ol 5% de sia korpopezo estis 82%, pli ol 10% estis 65%, pli ol 15% estis 41%, kaj pli ol 20% estis 21% je 1 jaro.Semaglutide-traktado ankaŭ signife malpliigis sistolan kaj diastolan sangopremon je 6.8/2.5 mmHg;totala kolesterolo je 10,2 mg/dL;LDL de 5,1 mg/dL;kaj trigliceridoj de 17,6 mg/dL.Duono de la pacientoj spertis kromefikojn ligitajn al la uzo de medikamentoj (154/305) kaj la plej raportitaj estis naŭzo (38%) kaj diareo (9%) (Figuro 1D).La kromefikoj estis plejparte mildaj ne influante la vivokvaliton sed en 16 kazoj ili rezultigis ĉesigon de la medikamento.
La aŭtoroj konkludas: "Semaglutido estis asociita kun grava perdo de pezo kaj plibonigo de metabolaj parametroj je 1 jaro en multloka reala monda studo, montrante sian efikecon en la traktado de obezeco, en pacientoj kun kaj sen T2DM."
La Mayo-teamo preparas plurajn aliajn manuskriptojn rilatajn al semaglutido, inkluzive de pezorezultoj en pacientoj kiuj havis pezan ripetiĝon post bariatria kirurgio;rezultoj de malplipeziĝo en pacientoj kiuj estis sur aliaj kontraŭ-obezecaj medikamentoj antaŭe kompare kun tiuj kiuj ne estis.
Afiŝtempo: Sep-20-2023