Kio Estas S-4 (Andrarine)

S-4, surmerkatigita kielandarine, estas buŝe biodisponebla, ne-steroida selektema androgenreceptora modulatoro (SARM).Andarine estas parta agonisto de la androgenreceptoro.

S-4 kiel aliaj SARMS estis evoluigitaj en la fruaj 2000-aj jaroj, en provo venki la farmakologiajn kaj farmakokinetikajn limigojn de steroidaj androgenaj receptoraj agonistoj (t.e., testosterono kaj DHT), kiuj havas konatajn asociojn kun hepato kaj kormalsano.

Kunmetaĵo S-4 estis uzita en bestostudoj sed estis prirezignita antaŭ iuj Fazo I homaj klinikaj provoj, pro vidaj kripliĝoj.Ĉi tiuj efikoj okazas kiam la S-4-molekulo ligas al la riceviloj en la okulo;ju pli agresema la ligado, des pli da malkomforto spertas.Vidaj tumultoj estis trovitaj tiel oftaj, pro unika mekanisma ago, por la medikamento ke la provoj estis prirezignitaj.

Kiel FarasS4Andarine Verko

Unu el la proponitaj mekanismoj deS4, estas ke ĝi tute blokas la ligadon de DHT.Dihidrotestosterono (DHT, 5α-dihidrotestosterono, 5α-DHT, androstanolone aŭ stanolone) estas endogena androgena seksa hormono.Rilate al testosterono, DHT estas konsiderinde pli potenca kiel agonisto de la androgenreceptoro.

S-4 havas altan ligan afinecon de androgenreceptoro (AR).Studoj montris, ke S-4 estas malpli potenca kaj efika ol testosterona propionato (TP) en androgena aktiveco, sed ilia anabola aktiveco estis simila aŭ pli granda ol tiu de TP.

S-4 estas plena androgenreceptora agonisto en muskola histo, kaj parta agonisto en la prostato.Tiel, S-4 potence stimulas muskolkreskon, sed estas nekapabla konservi prostatan grandecon.Testosterono stimulas muskolon kaj prostata kreskon en la sama mezuro.S-4 kaŭzas signifan luteinigan hormonon (LH) aŭ foliklan stimulan hormonsubpremadon.

S-4 (andarine) Profitoj

Kvankam multaj esplorstudoj estis faritaj, pli da esplorado estas daŭranta kaj en la fruaj stadioj de evoluo.La disvolviĝo de SARMS por klinika kaj terapia uzo kiel androgena alternativo estas promesplena surbaze de antaŭklinikaj datumoj.

Male al anabolaj steroidoj, kiuj ligas al androgenaj riceviloj en multaj histoj tra la tuta korpo, individuaj SARMs selekteme ligas al androgenaj riceviloj en iuj histoj, sed ne en aliaj.Tamen ili ankoraŭ prezentas androgenajn kaj anabolajn efikojn.

SARMS ne estas anabolaj steroidoj;prefere, ili estas sintezaj Perantoj kiuj ligas al androgenreceptoroj.Depende de ilia molekula strukturo, ili funkcias kiel agonistoj, partaj agonistoj kaj antagonistoj.Estas tiel selekteme, ke SARMS modulas aŭ mediacias korregulantojn kaj transkripcifaktorojn aŭ signalantajn kaskadajn proteinojn por antaŭenigi anabolan aktivecon.

Studoj montris ke S-4 estas plena agonisto de androgenreceptoro en muskola histo, kaj parta agonisto en la prostato, igante ĝin ideala kandidato kiel alternativo al steroidaj androgenaj receptoragonistoj (t.e., testosterono kaj DHT), pro rilataj adversaj efikoj. sur hepato, koro kaj fekundeco.

Oni devas rimarki, ke kvankam SARMS kiel S4 pliigas androgenan aktivecon, ĝi ne estas realigebla kandidato por hormona anstataŭa terapio, ĉar ĝi ne aromatiĝas en estrogenon.